The Zhao Group @ NKU
State Key Laboratory of Elemento-organic ChemistryTel：
Add：The State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Nankai University, Tianjin 300071, P. R. China
Copyright © 2022 Prof. Dongbing Zhao Research Group
Introduction
The Zhao’s laboratory seeks elemento-organic chemistry solutions to problems at the interface of synthetic chemistry, drug discovery and material science. Central to their efforts is the development of highly-efficient methodologies towards structurally novel main-group-containing compounds and the manipulation of their electrochemical and photophysical properties, with a current emphasis on o...
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11.18
2022
南开大学赵东兵课题组Nat. Commun.：通过非张力C(sp3)-Si键断裂实现硅螺环化反应有机硅化合物在有机合成、材料科学、生物医药研究中都有广泛的应用。通过C-Si键断裂实现有机硅化合物的合成是非常高效的策略。近日，南开大学赵东兵课题组联合加州理工学院博士生李勃设计了邻位硅烷取代的烯烃与芳基碘化物相连的底物1，通过钯催化的分子内的串联反应，实现非张力C(sp3)-Si键的断裂，构建含硅螺环化合物。 -
06.13
2022
We hold a farewell party for Dr. Xi-Chao Wang and Mr. Lianghui LiRecently, our group hold a farewell party for Dr. Xi-chao Wang and Mr. Lianghui Li. Congratulations for graduation. Wishing a brigt future for both of them -
11.18
2022
南开大学赵东兵课题组Nat. Commun.：镍催化下配体调控的硅杂环丁烷与内炔间的发散性反应有机硅化合物在有机合成、材料科学、生物医药研究中都有着广泛的应用，开发新的硅基合成子以及发展绿色高效的合成方法对推动有机硅化学的发展具有重要意义。近年来，硅杂环丁烷 (SCB) 作为合成子引起了广泛关注，被应用于许多有机硅化合物的高效合成。近日，南开大学赵东兵课题组通过镍催化实现了非活化内炔与（苯并）硅杂环丁烷之间的反应，并且通过不同的配体实现了反应化学选择性、区域选择性以及对映选择性的精准调控。 -
10.07
2021
Resesrch: Nickel(0)-Catalyzed Asymmetric Ring Expansion of SCBsResesrch: Nickel(0)-Catalyzed Asymmetric Ring Expansion of SCBs镍催化的硅杂环丁烷的不对称扩环反应合成硅中心手性苯并噻咯含硅的π-共轭体系在发光材料及电子传输等方面具有重要性能，近年来已经成为相关领域的研究热点。与碳骨架的类似体系相比，硅取代的π共轭体系通常可以提高体系的堆积能力、结晶度和电荷载流子的迁移率。在此基础上，苯并噻咯作为一种基础的含硅π共轭体系骨架，由于其具有独特的电子和光学性质，已... -
08.25
2021
南开大学赵东兵课题组ACS Catal：铱催化对映选择性C-H硅基化合成硅立体中心手性硅醇：一种新型配体骨架的开发导读：尽管高对映性的硅立体中心手性硅烷的构建受到了广泛的关注，涉及不对称催化的硅立体中心手性硅醇的对映选择性合成仍然是一个相当大的挑战。因此，作者通过铱催化双芳基硅醇的C-H硅基化，随后经过立体专一性亲核取代或者Tamao-Fleming氧化实现对映选择性的构筑硅立体中心的双芳基硅醇。这一策略产生了一类含硅立体中心的手性二醇催化剂骨架(PSiOLs)。PSiOLs经过转化得到同时拥有硅和膦立体中心的配体，这使得铑催化芳基硼... -
07.19
2021
Research: A ring expansion strategy towards diverse azaheterocyclesResearch: A ring expansion strategy towards diverse azaheterocycles采用扩环策略合成含氮杂环类化合物在国家自然科学基金项目（批准号：22022103、22071114）的资助下，南开大学赵东兵研究团队在具有重要生物活性的含氮杂环化合物的高效合成方面取得进展，为复杂环系化合物的合成提供了新的思路和启示。相关研究成果以“一个用于多种多样含氮杂环合成的扩环策略（A ring expansion strategy towards diverse azaheterocycle...